Tecnico di validazione

Manpower Italia

Manpower, divisione LifeScience, ricerca per conto di una società cliente di consulenza ? attiva nel supporto tecnico e progettuale per aziende del settore pharma e medicale ? un  Validation Technician

Scopo del ruolo

La risorsa è responsabile di pianificare, gestire e portare a conclusione la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche ? in particolare sistemi per il trattamento, la sterilizzazione, il lavaggio, la liofilizzazione e il riempimento asettico dei farmaci. Il ruolo si deve assicurare di seguire il processo di validazione in tutti i suoi step :interazione con il cliente per pianificare le attività, interazione con i vari uffici per richiedere risorse necessarie (strumentazione, personale e auto), esecuzione dei test previsti e revisione del prodotto finale.

Responsabilità principali

1. Attività di Validazione delle Macchine

• Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare che l'impianto sia installato secondo le specifiche di progetto (componenti, piping, configurazioni).
• Condurre Calibration degli strumenti di misura (sonde di temperatura, sensori, flussimetri) per assicurare che rientrino negli standard di conformità.
• Eseguire Operational Qualification (OQ) testando le macchine in condizioni operative reali per garantire che rispettino gli standard GMP.
• Preparare la documentazione IQ/OQ/PQ in accordo ai requisiti regolatori.
• Gestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnica. Monitorare le normative (GMP, PIC/S, FDA, EU Annex 1).
• Assicurare che le macchine e i processi siano pienamente conformi.

Soft Skills

• Capacità di lavorare su più progetti in parallelo.
• Ottime competenze comunicative con team tecnici e clienti.
• Problem solving rapido e orientato ai risultati.
• Disponibilità a frequenti trasferte.

Requisiti

• Titolo di studio tecnico/scientifico (Diploma Tecnico o Laurea in area STEM).
• Almeno  3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning, service industriale nel settore farmaceutico.
• Conoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazione (preferibile).
• Disponibilità a trasferte.

• Contratto a tempo indeterminato.
• Auto aziendale (non ad uso promiscuo).
• Welfare aziendale strutturato.
• Inserimento in un contesto internazionale e tecnologicamente avanzato.
• Partecipazione a progetti innovativi presso aziende leader del settore pharma.
• Ambiente collaborativo, orientato alla qualità e con reali opportunità di crescita professionale.

Annuncio valido fino a: 30-Jun-2026

Settore: Altro

Ruolo: Produzione/Operations