Scientific & Clinical Product Trainer (medical)

i-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort.

Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.

Mission del ruolo

La figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un’elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati.

Parallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell’azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita.

La posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l’obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali.

Gestione progetti scientifici e clinici

• Gestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti.
• Partecipare a training clinici, eventi scientifici e congressi
• Collaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente corretta
• Favorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all’interno dell’organizzazione

Produzione e gestione della documentazione scientifica

• Raccogliere, analizzare e organizzare dati clinici.
• Collaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni.
• Supportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi).

Supporto strategico a marketing e commerciale

• Tradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori)
• Collaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi.
• Partecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni.

Area regolatoria (supporto)

• Collaborare con l’area Quality & Regulatory per garantire l’ allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorie
• Supportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support)
• Contribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercati
• Assicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorio
• Operare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicali

Governance e passaggio di know-how

• Garantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti.
• Favorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni.
• Operare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione).

A supporto del Responsabile scientifico:

• Coordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema, oncologia, medicina estetica).
• Gestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL.
• Supportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati clinici
• Analizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientifici

• Laurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine)
• Esperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Disponibilità a trasferte (Italia / estero).

Competenze tecniche

• Gestione di studi clinici e osservazionali.
• Metodologia scientifica e lettura critica della letteratura.
• Conoscenza del contesto medicale/estetico e dei dispositivi medicali.
• Capacità di redazione scientifica.
• Familiarità con ambienti universitari e di ricerca.

Competenze trasversali

• Elevata precisione e rigore metodologico.
• Autonomia organizzativa e gestione delle priorità.
• Capacità di lavorare su più progetti in parallelo.
• Comunicazione efficace con interlocutori scientifici e non scientifici.
• Approccio collaborativo e orientamento al risultato.

Sede di lavoro: Granarolo dell’Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO)

Flessibilità oraria: possibilità di modulare l’orario di ingresso, di uscita e la pausa pranzo

CCNL: Metalmeccanico PMI Confapi

Benefit: Buoni pasto da €10 – Welfare aziendale da €200

Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77 e L. 125/91) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/03 e 216/03). I candidati (D.Lgs. n. 198/2006) sono invitati a consultare l’ informativa sulla privacy (art. 13 Reg. UE 679/2016) disponibile al seguente link: . I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con consenso al trattamento dei dati personali in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e al D.Lgs. 101/2018.

Benefits: Orario di lavoro flessibile, Buoni pasto, Distributori automatici, Laptop aziendale, Telefono aziendale, Parcheggio gratuito, Regali per anniversari o traguardi di carriera, Codice di abbigliamento informale, Gadget aziendali / Kit di benvenuto