Quality & Regulatory coordinator

I-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort .

Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, I-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.

Al fine di garantire il mantenimento, l’aggiornamento e il miglioramento del Sistema Qualità aziendale e gestire le attività regolatorie legate alle certificazioni dei dispositivi, assicurando conformità alle normative vigenti e supportando l’azienda nel consolidamento del know-how interno, ricerchiamo un* Quality & Regulatory coordinator

Responsabilità Area QA:

• Assicurare l’applicazione del Manuale della Qualità, in conformità ai requisiti ISO 13485 , MDSAP , CFR 21 Part 820 , MDR / SOR 98-282 .
• Pianificare e coordinare i programmi di miglioramento della qualità, in collaborazione con tutte le funzioni aziendali.
• Definire e aggiornare i piani di controllo e i programmi di Garanzia Qualità.
• Gestire Non Conformità e CAPA : promuovere e monitorare azioni correttive e preventive, valutando l’efficacia delle soluzioni.
• Fornire supporto metodologico all’Area Commerciale nella qualifica e valutazione dei fornitori , predisponendo la documentazione tecnica.
• Collaborare con Post-Vendita e Responsabile Assemblaggio nella gestione dei reclami cliente.
• Gestire le relazioni con clienti, fornitori ed enti esterni per le tematiche Qualità.
• Promuovere programmi di formazione interna sulle procedure qualità, in accordo con HR.
• Mantenere archivi documentali aggiornati come da procedure e normative applicabili.
• Occuparsi della gestione della taratura degli strumenti di misura impattanti sulla qualità del prodotto.
• Pianificare ed eseguire gli audit interni .
• Supportare il mantenimento delle certificazioni di sistema .
• Segnalare anomalie e gestire il prodotto non conforme in collaborazione con la Produzione.
• Coordinare le attività di controllo qualità e sicurezza dei dispositivi aziendali.

Responsabilità Area RA:

• Redigere il Fascicolo Tecnico dei dispositivi.
• Collaborare nella preparazione e aggiornamento della documentazione per marcatura CE e altri mercati internazionali.
• Gestire, quando necessario, le comunicazioni con autorità competenti ed enti notificati .
• Supportare il mantenimento delle certificazioni di prodotto (es. MDR 2017/745).
• Supportare l’area commerciale nella registrazione del dispositivi dei mercati extra UE

Esperienza & Formazione

• Almeno 3 anni di esperienza in ruoli analoghi (Qualità in dispositivi medicali o tecnologie affini).
• Conoscenza fluente della lingua inglese .

Conoscenze Tecniche

• Normative dispositivi medicali: MDR 2017/745 , UNI EN ISO 13485:2021 , ISO 9001:2015 , MDSAP , CFR 21 Part 820 FDA , MDR SOR 98-282 .
• Normativa e standard tecnici elettromedicali (CE, CEI, UNI) .
• Conoscenza e gestione Fascicolo Tecnico .
• Conoscenza di dispositivi elettromedicali con laser e sw

Competenze Trasversali

• Rigorosità metodologica e orientamento alla documentazione.
• Capacità di lavorare in modo trasversale con reparti tecnici e commerciali.
• Attitudine al miglioramento continuo e alla costruzione di processi.

Studi:

Laurea magistrale in Ingegneria (Gestionale, Industriale) o discipline equillollenti

Sede di lavoro: Granarolo dell’Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO)

Flessibilità oraria: possibilità di modulare l’orario di ingresso, di uscita e la pausa pranzo

CCNL: Metalmeccanico PMI Confapi

Benefit: Buoni pasto da €10 – Welfare aziendale da €200

Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77 e L. 125/91) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/03 e 216/03). I candidati (D.Lgs. n. 198/2006) sono invitati a consultare l’ informativa sulla privacy (art. 13 Reg. UE 679/2016) disponibile al seguente link: . I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con consenso al trattamento dei dati personali in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e al D.Lgs. 101/2018.

Benefits: Orario di lavoro flessibile, Buoni pasto, Distributori automatici, Laptop aziendale, Telefono aziendale, Parcheggio gratuito, Codice di abbigliamento informale, Eventi aziendali / Attività di team building, Luogo di lavoro flessibile, Gadget aziendali / Kit di benvenuto