Quality Documentation Specialist - biomedicale
LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
40057 Granarolo dell'Emilia, Metropolitan City of Bologna, Italy
Tempo determinato - 3 mesi - Tempo pieno
In presenza
Descrizione dell'offerta
LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Farmapiù , divisione specialista di Lavoropiù , cerca per azienda cliente nel settore biomedicale 1 Quality Documentation Specialist Junior per la sede in provincia nord di Bologna (BO). La risorsa si occuperà del supporto e gestione delle attività di rilascio dei lotti di produzione, inclusa la preparazione e l'emissione dei Certificati di Conformità (CoC), il controllo della completezza e della correttezza della documentazione correlata e l'eventuale gestione di non conformità documentali rilevate durante le fasi di rilascio. REQUISITI: ? Diploma in ambito tecnico (chimico, biologico, materiali o processi industriali) oppure titolo di studio equivalente; ? Conoscenza di base dei sistemi di gestione della qualità ( ISO 13485 ) o disponibilità ad apprenderli; ? Breve esperienza (anche stage) in ambito Qualità, Controllo Qualità o attività impiegatizie di gestione documentale sarà considerata un plus. La risorsa contribuirà, inoltre, al miglioramento continuo dei processi di Qualità, operando sotto la supervisione del Quality &; Regulatory Manager. ATTIVITA' PRINCIPALI: ? Preparazione e gestione dei Certificati di Conformità (CoC) e della documentazione di rilascio per i dispositivi medici prodotti nella sede di Bologna (OEM) e per quelli realizzati per contoterzi (dispositivi medici impiantabili e strumentario); ? Verifica della completezza e correttezza della documentazione necessaria al rilascio dei prodotti (dispositivi medici impiantabili e strumentario); ? Supporto nella gestione delle attività di rilascio dei lotti di produzione secondo le tempistiche pianificate, garantendo che la documentazione e i Certificati di Conformità siano completati nei tempi previsti dal piano di produzione e dalle specifiche concordate con i clienti; ? Archiviazione e gestione della documentazione del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) secondo le procedure aziendali e gli standard di riferimento; ? Interfaccia con Produzione, Controllo Qualità e Supply Chain per garantire la disponibilità delle informazioni necessarie al rilascio dei dispositivi medici. ALTRE INFORMAZIONI: Iniziale contratto a tempo determinato di 3 mesi con scopo stabilizzazione successiva. La posizione prevede un periodo iniziale di affiancamento e offre l'opportunità di sviluppare competenze nell'ambito della Quality Assurance.Orario di lavoro: full time lunedì-venerdìLuogo di lavoro: Cadriano (BO).Settore: Altro
Ruolo: Produzione
18 Marzo 2026
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