Quality Control Specialist

• Quality Control Specialist
• Contesto industriale strutturato, Quality Control Specialist

Azienda

Contesto industriale strutturato e tecnologicamente avanzato, operante nel settore biomedicale.

Offerta

• Verifica delle evidenze di produzione e collaudo (documentazione e risultati di calibrazione e collaudo/final functional test) sui dispositivi prodotti da terzisti;
• factory tests e controlli di rilascio in coerenza con le istruzioni e le checklist applicabili;
• audit periodici presso il terzista e ispezioni a campione sul prodotto/processo, contribuendo alla verifica del mantenimento degli standard qualitativi nel tempo.
• Eseguire la verifica 100% (remota o documentale) dei dispositivi prodotti dai terzisti, controllando completezza documentale, risultati di calibrazione e l'esito positivo dei test elettrici e funzionali, secondo i flussi di rilascio definiti.
• Garantire la corretta gestione delle evidenze di rilascio, inclusa la disponibilità e la coerenza del DHR e l'archiviazione delle informazioni richieste (inclusi dati di calibrazione), assicurando tracciabilità e qualità dei record.
• Verificare che siano applicate e e mantenute aggiornate le checklist e i template di ispezione previsti per le verifiche di rilascio (es. inspection check list/extended inspection), assicurando che gli esiti siano registrati in modo completo e verificabile.
• Eseguire e/o supportare factory tests e verifiche operative richieste per il rilascio o per controlli di qualità associati a configurazioni/produzione, documentando i risultati secondo quanto previsto.
• Gestire le non conformità rilevate durante le verifiche (documentali o tecniche), aprendo e tracciando le segnalazioni secondo i sistemi in uso, includendo serial number, descrizione del problema ed evidenze a supporto.
• Condurre gli audit periodici presso i subcontractor/terzisti e alle ispezioni a campione presso sito, verificando sul campo il rispetto di requisiti, processi e controlli definiti (incluse aree dedicate alla segregazione dei non conformi, quando applicabile).
• Contribuire alla raccolta e sintesi di dati e risultati (audit, ispezioni, NC, trend), fornendo input operativi per miglioramenti e azioni correttive, in collaborazione con QC Engineer/Manager e funzioni coinvolte.

Competenze ed esperienza

• Diploma tecnico (elettronico, meccanico, elettrotecnico, IT o equivalente)
• Esperienza, anche breve, in ambiti di produzione, collaudo, qualità, audit o controllo documentale
• Capacità di lettura e interpretazione di report di test, checklist e documentazione tecnica
• Buona conoscenza degli strumenti Office (in particolare Excel e Word)
• Familiarità con strumenti di gestione documentale e ticketing
• Inglese tecnico livello B1/B2

• Controllo qualità operativo e verifiche di rilascio
• Gestione rigorosa dei record e della documentazione
• Attitudine al lavoro con fornitori e in contesti di audit/ispezione
• Precisione e attenzione al dettaglio

• Affidabilità e senso di responsabilità
• Autonomia operativa
• Comunicazione chiara e oggettiva
• Capacità di gestire attività ripetitive mantenendo elevati standard qualitativi.

Completa l'offerta

• Contratto a tempo indeterminato in un'azienda innovativa e ben strutturata.
• Retribuzione competitiva commisurata al profilo inserito.
• Opportunità di crescita professionale nel settore Healthcare.
• Ambiente di lavoro stimolante e orientato all'eccellenza nel settore Life Science.