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Quality Assurance Specialist

Gi group spa filiale di bergamo cefalonia
Province of Bergamo, Italy Tempo indeterminato - 12 mesi In presenza

Descrizione dell'offerta

FILIALE: BERGAMOSPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life Science

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

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L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Siamo alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist

La risorsa, che risponderanno alla Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.

Ti occuperai di:

  • Verificare che le attività legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
  • Svolgerai attività controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti e verifica che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
  • Verificherai la correttezza di Batch Record review
  • Gestirai e manterrai della documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
  • Garantirai la corretta gestione dei contro campioni e supervisionerai le attività di ingresso merci
  • Garantirai la corretta gestione delle deviazioni e successivo follow up sulle azioni correttive
  • Collaborerai con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e di controllo qualità
  • Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti
  • Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi)
  • Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
  • Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
  • Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
  • Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
  • Ti occuperai di product quality review
  • Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione
  • Supporterai la formazione del personale sulle procedure qualità
  • Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità

Requisiti:

  • Laurea in discipline bio-farmaceutiche
  • Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi Quality Control/Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office
  • Buona conoscenza di SAP e delle EU GMP
  • Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione; attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team

Il cliente offre:

  • Contratto diretto di 12 mesi finalizzato all’indeterminato, RAL da valutare in fase di selezione
  • Ambiente lavorativo internazionale, stimolante, giovane, informale e flessibile
  • Training per soft e hard skills; periodiche attività di Team building e assessment

Sede di lavoro : Calcinate (BG)

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)

15 Dicembre 2025

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