Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist

Michael Page

Principali mansioni assegnate in azienda

• Gestione della qualifica e del monitoraggio dei fornitori, incluse le attività di redazione e aggiornamento dei Quality Agreement, non conformità e audit, quando previsti
• Controlli qualità (Quality Check) in accettazione, produzione e collaudo
• Gestione delle non conformità interne e monitoraggio dei trend
• Supporto al Responsabile Qualità nelle seguenti attività:

• Monitoraggio degli aggiornamenti normativi
• Aggiornamento e revisione delle procedure operative, quando necessario
• Aggiornamento dei Fascicoli Tecnici dei prodotti in caso di modifiche
• Vigilare sulla corretta applicazione delle procedure del Sistema Qualità

Titolo di studio/Esperienza

• Laurea in ambito ingegneristico o scientifico
• Oppure almeno due anni di esperienza in ambito Qualità/Affari Regolatori, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici

Competenze tecniche / normative richieste

Capacità / abilità

Software & Gestionali:

Si tratta di una PMI italiana che progetta e produce dispositivi biomedicali innovativi

Ottima opportunità di carriera.

Settore: Altro

Ruolo: Altro