Quality Assurance Manager
LHH
Descrizione dell'offerta
LHH
Per azienda farmaceutica cliente con sede a Milano, siamo attualmentealla ricerca di una figura di Quality Assurance Manager
COMPITI E RESPONSABILITÀ PRINCIPALI
- Coordina le infrastrutture ed i servizi coinvolti al fine di assicurare che il SistemaQualità sia costantemente efficiente, controllato e documentato
- Assicura che sia instaurato e mantenuto attivo un sistema di gestione della Qualità
- Mantiene informata la Qualified Person e la Direzione Generale sulle attività svolte e su qualsiasi problematica o deviazione
- Assicura che tutte le attività produttive siano state effettuate secondo le cGMPs everifica lo stato di convalida di tutte le attrezzature, strumenti ed impianti, così come ditutti i processi e dei metodi analitici
- Assicura che tutto il personale sia adeguato alla posizione lavorativa ricoperta e mantiene un sistema di formazione ed addestramento puntuale ed efficace
- Definisce, organizza, supervisiona e gestisce le procedure e le attività operative per la Qualità nell'ambito delle politiche e delle strategie definite
- Approva tutte le procedure, i metodi analitici, le specifiche, i MBR e tutta ladocumentazione di PQS
- Assicura che tutta la documentazione sia gestita ed archiviata adeguatamente
- Approva tutti i protocolli di convalida ed i report
- Approva il Site Validation Master Plan ed i Validation Plan
- Registra tutti i reclami, assicura una investigazione accurata ed invia le risultanze neitempi prestabiliti dal MAH
- Prepara il report di Riesame della Direzione ed organizza la/e riunione/i periodicheda parte della Direzione
- Assicura che siano approntati rapporti statistici sulla qualità dei vari processicon utilizzo di appropriate tecniche statistiche
- Assicura che sia in atto un programma di manutenzione preventiva e dimetrologia di stabilimento
- Esamina ed approva la documentazione di ciascun batch di produzioneverificandone la coerenza e la completezza
- Recepisce dati provenienti dal mercato al fine di definire e ottimizzare gli standard qualitativi in base alle esigenze emerse
- Effettua studi di analisi del rischio. Tiene in qualità di trainer sessioni diaddestramento
- Si mantiene aggiornato sugli argomenti specifici, sulle cGMPs e normativediffondendo le informazioni reperite all'interno del Dipartimento
- Assicura un sistema d'informazione idoneo a valutare e tenere sotto costante controllo l'andamento tendenziale della qualità
- Riferisce sulle prestazioni del Sistema e su ogni esigenza di miglioramento continuo al fine di consentire il riesame
- Garantisce che tutta l'Organizzazione abbia consapevolezza dei requisiti del cliente
- Concorre, nell'ottica di un miglioramento preventivo della qualità, alla messa a punto dei nuovi impianti e alla ottimizzazione delle procedure di manutenzione e di logistica
- Assiste la Direzione nella fase di impostazione e pianificazione dei progetti
- Collabora alla conduzione degli audit dei Clienti, delle Autorità Regolatorie e degli enticertificatori
- È responsabile, nell'ambito delle sue attività, del rispetto delle prescrizioni inmateria di Sicurezza, Salute e Ambiente
- Mantiene aggiornata la propria conoscenza professionale ed esperienza attraversomeeting e corsi esterni
Your Profile
COMPETENZE SPECIFICHE RICHIESTE
- Conoscenza delle norme GMP e ISO
- Conoscenza delle norme/direttive per convalida attrezzature e/o sistemi
- Conoscenza di microbiologia ed igiene, GMP per la produzione di prodotti sterili ed in asepsi
- Conoscenza della vestizione e del comportamento per la conduzione di una camerabianca
- Conoscenza della normativa inerente i media fill e competenza della loro gestione
- Competenze nella stesura, gestione, revisione della documentazione di analisi
- Competenza nella gestione dei ?Fuori Specifica (OOS)
- Competenza nella gestione delle ?Stabilità ICH ed on going?
- Conoscenza nella gestione dei ?Change Control?
- Conoscenza della lingua inglese
"Microsoft Sans Serif";mso-font-kerning:0pt;mso-ligatures:none;mso-ansi-language: IT;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA"> Completano il profilo la flessibilità e disponibilità alla completa collaborazione con altre funzioni di reparto.
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Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Altro
6 Novembre 2025
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