QA Shopfloor Expert
Adecco Italia
53100 Siena, Province of Siena, Italy
Tempo determinato - Tempo pieno
In presenza
Descrizione dell'offerta
Adecco Italia
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura diQA SHOPFLOOR EXPERTLa risorsa si occupera di assicurare, attraverso l'esecuzione delle attivita di verifica e controllo condotte in campo durante le lavorazioni e attraverso la gestione della documentazione di lavoro, che i processi produttivi e la gestione della documentazione di processo vengano costantemente svolti in conformita alle procedure aziendali (SOP), alle norme di buona fabbricazione (GMP) e ai parametri di sicurezza (EHS) Responsabilita: - Supervisiona in campo le attivita di Produzione mediante l'esecuzione delle attivita di oversight in accordo alle singole procedure (housekeeping e oversight) - Revisiona e verifica la conformita delle operazioni di produzione registrate sui documenti di processo (BPR) dal personale operante sullo Shop Floor; - Puo approvare, su delega del Manager, la chiusura dei BPR (sia per produzioni test run che per produzioni commerciali); - Supporta le attivita di produzione nella revisione periodica dei documenti controllati utilizzati sullo Shop Floor (es. BPD, SOP) per garantirne l'aggiornamento ed il miglioramento continui; - Svolge il ruolo di approvatore QA per la documentazione di competenza e delle ricette di lavoro in SAP - Svolge attivita di rilascio commerciale/non commerciale attraverso l'utilizzo dei sistemi aziendali (SAP, ERP)- Supporta il Team Coordinator e il Manager nel monitoraggio continuo dell'area, attraverso l'esecuzione di analisi e KPI correlati al Cycle Time e Right First Time della documentazione di processo;- Garantisce la propria formazione continua attraverso l'esecuzione tempestiva dei training assegnati dal piano di addestramento. - Garantisce il rispetto delle misure in materia di sicurezza e igiene ambientale della propria area di pertinenza, attraverso l'applicazione delle corrette procedure di lavoro e l'uso dei dispositivi di sicurezza individuali assegnati, segnalando proattivamente al proprio responsabile eventuali rischi imprevisti.Requisiti minimi:- Laurea o diploma in discipline scientifiche- Preferibile precedente esperienza in ambito farmaceutico GMP- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base- Predisposizione al lavoro in team multi-funzionali- Disponibilita al lavoro su turni, anche notturniContratto tempo determinato da marzo a settembre 2026 Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Sufficiente Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notteSettore: Industria farmaceutica
Ruolo: Ricerca e sviluppo
6 Marzo 2026
Il lavoro dei tuoi sogni ti aspetta
Unisciti alle oltre 150.000 persone che hanno già utilizzato Jobiri per trovare lavoro
