Development Scientist
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
24047 Treviglio, Province of Bergamo, Italy
In presenza
Descrizione dell'offerta
CordenPharma
è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma Bergamo Spa
è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.
RUOLO
La risorsa, riportando al Coordinatore del team, entrerà a far parte del gruppo Development e sarà responsabile della
valutazione della fattibilità dei processi ricevuti dal cliente
. Analizzerà eventuali criticità operative per il
passaggio a scala industriale
e contribuirà all’o
ttimizzazione dei processi
produttivi esistenti. Fornirà supporto tecnico, scientifico e pratico alle altre funzioni aziendali, occupandosi di
troubleshooting e tech transfer
.
Nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:
- gestione della transizione di scala, dai processi di laboratorio (30-50 g), a reattori in vetro incamiciati di piccole-medie dimensioni (da 0.5 L sino 30 L), per la produzione di API in fase clinica avanzata;
- conduzione di trial batches di laboratorio e supporto alla successiva fase di scale-up fino alla fase commerciale;
- ottimizzazione dei processi produttivi esistenti in accordo alle direttive del cliente;
- analisi e risoluzione delle problematiche di processo, incluse investigazioni sulle cause di OOS;
- supporto alla produzione nella gestione di problematiche di troubleshooting, sia relative al processo che alla qualità;
- redazione e revisione di report periodici e presentazioni power point, documentando i dati raccolti, le attività svolte in accordo a richieste tecniche di clienti interni ed esterni.
- supporto e/o stesura di una prima bozza di valutazione dei nuovi processi in termini di flusso delle materie in ingresso/uscita, per successive aggiunte degli altri reparti;
- documentazione dei risultati ottenuti, attraverso la stesura di report tecnici dettagliati;
- all’occorrenza, risoluzione di problematiche nelle reazioni chimiche, proponendo soluzioni alternative e metodi di purificazione industrializzabili, in linea con le esigenze dei clienti.
- Laurea Magistrale in Chimica
- Pregressa esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all'interno di aziende chimico farmaceutiche
- Conoscenza approfondita della chimica organica, di sintesi e di processo
- Conoscenza dei processi industriali
- Conoscenza delle problematiche di Scale-up e tecniche di sicurezza
- Conoscenza delle reazioni chimiche, delle tecniche di analisi e delle prove di laboratorio chimico
- Conoscenza norme GMP
- Ottima conoscenza della lingua inglese
2 Novembre 2025
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