BIOMEDTECH25 -Tecnico superiore per la progettazione, produzione, collaudo e manutenzione di apparecchi, dispositivi biomedicali, terapeutici e riabilitativi e impianti biotecnologici
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Dettagli Generali
Sede del corso: Siena — TOSCANA
Il corso BIOMEDTECH25 -Tecnico superiore per la progettazione, produzione, collaudo e manutenzione di apparecchi, dispositivi biomedicali, terapeutici e riabilitativi e impianti biotecnologici si tiene presso VITA - Istituto Tecnologico Superiore per le Nuove tecnologie della vita a Siena, in TOSCANA. Settore: Chimica e Nuove Tecnologie della Vita. Gli ITS Academy sono scuole di eccellenza tecnologica post-diploma: oltre l'84% dei diplomati trova lavoro entro 12 mesi dal termine del percorso.
Obiettivi del corso
- Il diploma conseguito, a seguito del superamento dell’esame finale, corrisponde al conseguimento della Qualifica di “3.2.1 Tecnico superiore per la progettazione, produzione, collaudo e manutenzione di apparecchi, dispositivi biomedicali diagnostici, terapeutici e riabilitativi e impianti biotecnologici”
- V Livello EQF del Quadro Europeo delle qualifiche per l’apprendimento permanente (EQF) e costituisce titolo per l’accesso ai pubblici concorsi ai sensi dell’art. 5, comma 2, della Legge 15/07/2022 n. 99 ed è riconosciuto a livello europeo.
- I percorsi formativi prevedono inoltre la possibilità di rilascio dell’attestato di sicurezza Lavori Rischio Alto, ai sensi dell`art. 37 c.1 e 3, del D.lgs 81/08 correttivo D.lgs 106/09 e Acc. Stato-Regioni del 21 dicembre 2011.
Descrizione
Il corso BIOMEDETCH25 avrà una curvatura tecnica che andrà a rafforzare il ruolo degli studenti in azienda, sia per la manutenzione delle apparecchiature, sia per gestire la Marcatura CE, il Regolatorio e la Gestione Qualità del processo. Il Medical Device Regulation (MDR) è una normativa europea che disciplina la commercializzazione dei dispositivi medici. La nuova versione, entrata in vigore il 26 maggio 2021, ha introdotto diversi cambiamenti significativi rispetto alla precedente direttiva MDD (Medical Device Directive). Con l'entrata in vigore del nuovo MDR, le aziende del settore biomedicale cercano candidati con competenze specifiche per garantire la conformità e migliorare la qualità dei loro prodotti. Le competenze più ricercate includono: Conoscenze Normative: Esperienza con le normative MDR e capacità di garantire la conformità ai requisiti legali. Gestione del Rischio: Competenze nella gestione del rischio e nella conduzione di analisi di rischio per i dispositivi medici.
Ambito
Produzione di apparecchi, dispositivi diagnostici e biomedicali
Servizi offerti
Laboratori specializzati, stage garantito in aziende partner del settore, tutoraggio individuale, orientamento al lavoro, networking con imprese e supporto per l'inserimento professionale al termine del percorso.
Agevolazioni
Possibili borse di studio e agevolazioni ISEE tramite l'ente regionale per il diritto allo studio (DSU). Alcuni istituti offrono esoneri parziali o totali per studenti con reddito basso o merito eccellente. Verificare direttamente con l'istituto le agevolazioni disponibili per l'anno in corso.
Aziende partner
BASF, Bayer, SABIC, Solvay, Dow Chemical, Eni, Novartis, Fater, Mylan, Chiesi Farmaceutici, Menarini, Recordati
